8月13日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,由辉瑞(PFE.US)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab 股票配资的仓位管理,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法,仅需每周一次皮下注射。
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值得一提的是,马塔西单抗注射液是通过靶向组织因子途径抑制剂(TFPI)治疗血友病。它的作用机制与因子替代药品不同,预期疗效不受抑制物存在的影响,有望改变临床治疗上抑制物产生这一大痛点。而且,其每周一次皮下注射给药的方式也更加便利,有望改善依从性。
公开资料显示,辉瑞也正在进行另一项马塔西单抗的3期试验,研究其用于治疗体内存有(或无)凝血因子抑制物的血友病A和B患者。早前马塔西单抗曾获得美国FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格。目前FDA也正在审评马塔西单抗的上市许可申请。
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